Des catalyseurs enzymatiques biologiques sont adoptés pour produire de l'acrylamide, et une réaction de polymérisation est menée à basse température pour produire du polyacrylamide, un processus auto-développé produit du N-méthylol acrylamide et du N,N'-méthylènebisacrylamide, réduisant la consommation d'énergie de 20 %, menant l'efficacité de la production et la qualité des produits dans l'industrie.
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L'acrylamide produit par des catalyseurs enzymatiques biologiques présente les avantages d'une pureté supérieure, d'une faible teneur en impuretés et d'une absence de cuivre et de fer. Il est principalement utilisé pour la production d'homopolymères, de copolymères et de polymères modifiés, largement utilisés dans les domaines pétrolier, du traitement des eaux, de la fabrication du papier, du textile et de l'amélioration des sols.
Le polyacrylamide (PAM) est un polymère hydrosoluble linéaire, terme générique désignant les homopolymères ou copolymères d'acrylamide et leurs produits modifiés. Il est le plus utilisé parmi les polymères hydrosolubles et est connu comme « agent auxiliaire » dans toutes les industries. Sa structure permet de le diviser en polyacrylamide non ionique, anionique et cationique. Selon sa masse moléculaire, il se divise en ultra-faible, faible, moyenne, élevée et ultra-élevée. Notre société a développé une gamme complète de produits à base de polyacrylamide en collaboration avec des institutions scientifiques. Nos produits PAM comprennent des séries pour l'exploitation pétrolière, des séries non ioniques, anioniques et cationiques. Leur masse moléculaire varie de 500 000 à 30 000. Il est largement utilisé dans divers domaines tels que le traitement de l'eau, l'exploitation pétrolière, la fabrication du papier, le textile, la minéralurgie, le lavage du charbon et du sable, l'amendement des sols, etc.
Acrylamide
CAS : 79-06-1 Formule chimique : CH2CHCONH2
L'acrylamide produit par catalyse enzymatique biologique présente les avantages d'une pureté plus élevée, d'une teneur en impuretés plus faible et d'une absence de teneur en cuivre et en fer.
Propriétés
La molécule d'acrylamide possède deux centres actifs, à la fois faiblement acide et faiblement alcalin, facile à autopolymériser, soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, le propanol, légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle, le chloroforme et légèrement soluble dans le benzène.
Application
Il est principalement utilisé pour produire une variété de copolymères, d'homopolymères et de polymères modifiés, qui peuvent être utilisés comme floculants, additifs pour la fabrication du papier, l'impression, la teinture, le textile, le revêtement, les champs pétrolifères et les pesticides.
Précautions
Toxique ! Éviter tout contact physique direct avec le produit.
N-méthylol acrylamide
CAS: 924-42-5 Formule chimique : C4H7NO2
Propriétés
Cristaux blancs, solubles dans l'eau et les solvants hydrophiles, solubles dans les lipides d'acides gras, et quasiment insolubles dans les hydrocarbures, les hydrocarbures halogénés et autres solvants hydrophobes. Ce produit est un monomère actif auto-conjugué, contenant un double conjugué hydroxyle, sujet à une réaction de condensation en milieu neutre ou alcalin. Instable à l'air humide ou à l'eau, il polymérise facilement et se transforme rapidement en résine insoluble lorsqu'il est chauffé en présence d'acide en solution aqueuse. En cas de copolymérisation avec des monomères acrylates, un hydroxyméthyle est introduit et réticulé par simple chauffage. Monomère réticulé de haute qualité pour la polymérisation en émulsion aqueuse. La réaction initiale est douce et le système émulsionnel est stable. Bonne stabilité au stockage, aucun stockage à basse température n'est nécessaire.
N,N'-méthylènebisacrylamide 99 %
N° CAS : 110-26-9
Formule moléculaire : C7H10N2O2
Propriétés:
Poudre blanche, formule moléculaire : C7H10N2O2Point de fusion : 185 °C ; densité : 1,235. Dissoluble dans l'eau et les solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone, etc.
Pour plus de détails sur le produit, veuillez visiter notre site Web sur l'acrylamide.
Date de publication : 13 janvier 2025